近日獲悉，腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥物研發(fā)商“德琪醫(yī)藥”宣布完成9700萬美元C輪融資，由Fidelity Management&Research Company LLC領(lǐng)投，其他新引進(jìn)投資者包括高瓴創(chuàng)投、新加坡政府投資公司（GIC）及一家大型知名長線機(jī)構(gòu)投資者，現(xiàn)有投資者中啟明創(chuàng)投、博裕資本繼續(xù)參投。

德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“非常感謝各家知名投資機(jī)構(gòu)的認(rèn)可與信任。本輪融資得到了全球最大的資產(chǎn)管理公司之一的投資人，以及醫(yī)療行業(yè)知名的頂尖投資者的支持，也得到了現(xiàn)有投資者的支持。本次融資是德琪醫(yī)藥重要的一個(gè)里程碑，在此助力下，面對嚴(yán)重危及生命的疾病，德琪醫(yī)藥將進(jìn)一步為亞太地區(qū)乃至全球的患者帶來更多前沿的創(chuàng)新療法?！?/p>

據(jù)了解，本次融資的資金將主要用于鞏固和加強(qiáng)公司扎實(shí)的研發(fā)管線，推動血液腫瘤和實(shí)體腫瘤產(chǎn)品的持續(xù)臨床開發(fā)，繼續(xù)提升早期藥物自主研發(fā)的能力，并進(jìn)一步增強(qiáng)公司在亞太市場的商業(yè)化運(yùn)營實(shí)力。

目前，德琪醫(yī)藥已建立了一條豐富的研發(fā)管線，涵蓋6個(gè)臨床階段的產(chǎn)品和6個(gè)臨床前階段的項(xiàng)目，并取得了多項(xiàng)重大進(jìn)展：

ATG-010（selinexor）是全球首個(gè)口服選擇性核輸出蛋白抑制劑（SINE）。美國FDA于2019年7月批準(zhǔn)selinexor與低劑量地塞米松聯(lián)合治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥（RRMM），并于2020年6月批準(zhǔn)selinexor單藥治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。目前，ATG-010正在中國進(jìn)行難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤和難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的注冊臨床研究。該藥物用于其他多種實(shí)體腫瘤（包括KRAS突變的實(shí)體腫瘤）和血液腫瘤的治療方案也已推進(jìn)到臨床后期。臨床前研究表明核輸出蛋白（XPO1）抑制劑能有效治療攜帶KRAS突變的多種腫瘤。

ATG-008（onatasertib）是第二代mTORC1/2抑制劑，目前正在開展多項(xiàng)以單藥或聯(lián)用抗PD-1抗體形式治療晚期肝癌（HCC）、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、婦科腫瘤和其他多種腫瘤的多中心臨床研究。

ATG-016（eltanexor）是第二代口服選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑，目前正進(jìn)行針對骨髓增生異常綜合癥（MDS）的臨床研究。ATG-016針對結(jié)直腸癌（CRC）、前列腺癌（PrC）等多種實(shí)體腫瘤的臨床研究也在同步開展。

ATG-019是全球首個(gè)PAK4/NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑，正在開展包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤等腫瘤領(lǐng)域的多項(xiàng)臨床研究。此外，臨床前研究表明，ATG-019聯(lián)合抗PD-1抗體的療法可有效提高抗腫瘤療效并對抗PD-1抗體耐藥的患者有效。

ATG-527（verdinexor）是一個(gè)在研的抗病毒及治療自身免疫疾病的創(chuàng)新產(chǎn)品，目前正在進(jìn)行針對人類皰疹病毒第四型（EBV）感染、呼吸道合胞病毒（RSV）感染、巨細(xì)胞病毒（CMV）感染、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）等病毒感染的臨床研究。ATG-527已完成I期健康受試者臨床試驗(yàn)。

ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特異性小分子抑制劑，目前正在開展針對多種實(shí)體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病（AML）和多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。

此外，德琪醫(yī)藥早期藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)正在持續(xù)推進(jìn)小分子、單克隆和雙特異性抗體等抗腫瘤藥物的臨床前研究與開發(fā)。

德琪醫(yī)藥是一家專注于創(chuàng)新藥研究與開發(fā)、生產(chǎn)及銷售的科技型制藥企業(yè)，旨在為亞洲及全球的患者提供最先進(jìn)的腫瘤藥物治療方案，并開發(fā)創(chuàng)新療法以解決全球未滿足的醫(yī)療需求。2019年1月，德琪醫(yī)藥宣布完成1.2億美元B輪融資，由博裕資本、方源資本共同領(lǐng)投，新基、藥明康德風(fēng)險(xiǎn)投資基金、泰康參與投資，現(xiàn)有投資方啟明創(chuàng)投、泰福資本繼續(xù)跟投；2017年8月，德琪醫(yī)藥宣布完成2100萬美元A輪融資，由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投，泰福資本、華蓋資本、泰格投資共同參與投資。

天眼查信息顯示，德琪（浙江）醫(yī)藥科技有限公司成立于2016年6月，法定代表人為梅建明。梅建明曾在美國國立癌癥研究所(NCI/NIH)從事腫瘤研究工作八年，此后投身企業(yè)界，歷任諾華、強(qiáng)生制藥腫瘤部門全球臨床研發(fā)資深總監(jiān)及總部臨床項(xiàng)目的全球總負(fù)責(zé)人、美國新基公司全球臨床研發(fā)執(zhí)行總監(jiān)。在26年的職業(yè)生涯中，梅建明擔(dān)任過多個(gè)創(chuàng)新藥物的臨床研發(fā)負(fù)責(zé)人，包括重磅腫瘤創(chuàng)新藥物Revlimid，Pomalyst,Enasidenib等。

2017年4月13日，德琪醫(yī)藥與美國納斯達(dá)克上市公司、全球創(chuàng)新藥領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)新基公司（英文名：Celgene Corporation，NASDAQ股票代碼：CELG）達(dá)成長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，新基公司入股德琪醫(yī)藥。雙方首款合作項(xiàng)目為從新基授權(quán)引進(jìn)的TORC1/TORC2雙靶點(diǎn)抑制劑ATG-008（CC-223）。

來源：獵云網(wǎng)